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医疗器械CE认证|医疗器械CE认证标准|医疗器械CE认证流程
什么是医 疗器械 ？ 医疗器械 是指制造商预定用于人体以下目的的任何仪器、装置、器具、材料或其他物 无论它们是单独使用还是组合使用，包括为其正常使用所需的软件： 疾病的诊断、预防、监视、治疗或减轻； 损伤或残障的诊断、监视、治疗、减轻或修补； 解...
2010-02-02
工程机械欧盟CE认证文件的要求和准备|什么是CE认证|CE认证
文件的起草、准备和保存是欧盟新方法指令要求要加贴ＣＥ标志的产品的制造商必须开展的一项工作。新方法指令规定，符合基本要求的产品，在加贴ＣＥ标志前，制造商就有责任准备一套完整、充分、符合要求的文件，用以证明或声明投放市场或投入使用的产品符合新...
2010-02-01
2009中国国际精细化工展REACH巡回培训会现场
今日， 2009 中国国际精细化工展在上海国际展览中心召开。此次展会由 A 股 中国互联网第一股 网盛生意宝 ( 股票代码： 002095) 下属中国化工网和网盛会展公司，与中国贸促会化工行业分会同共同主办。据悉 , 此次展览会是一年一度全球最大化工展。 本次展览会...
2010-01-29
REACH法规对塑料加工商的影响
尽管不断推进的 REACH 法规已经逐渐成为塑料工业的一道屏障，但是它同时也为塑料加工商提高在供应链上的价值带来了机遇。 REACH 法规的出台增加了化学品整个供应链的法规成本， REACH 法规 全称为 化学品注册、评估、许可和限制法案 ，加工商和母料供应商被...
2010-01-28
美国宣布音频/视频设备新的能源之星要求
2009 年 11 月 17 日 ，据美国环保署消息，美国环保署宣布了获得能源之星标签的音频/ 视频产品新的要求。 美国环保署修改了早期音频 / 视频产品能源之星提出的技术快速转换和使用模式变化的解释，新的要求内容更具包容性和灵活性特点，有利于在多样化的音频...
2010-01-26
中国家电企业应对欧盟RoHS指令案例分析
欧盟《关于在电子电气设备中限制使用某些有害物质指令》（以下简称 RoHS 指令）的实施距今已有 3 年多的时间，在此期间中国政府和家电企业在有毒有害物质管理方面开展了大量的工作，其中不乏行之有效的成功做法。 欧盟 RoHS 指令 的实施虽然对于中国部分家电...
2010-01-25
欧盟修订REACH法规的附件XVII
欧盟委员会 2009 年 9 月 28 日 发布了 G/TBT/N/EEC/297 号通报 , 标题为：委员会法规草案，修订欧洲议会和理事会关于化学品注册、评估、授权 . 该委员会法规草案修订 REACH 法规 的附件 XVII ，在其条目 28-30 中，禁止向普通公众出售浓度超过所规定的浓度...
2010-01-21
聚合物和蜡烛在REACH法规中的争议始末
2008 年 6 月 1 日 起直至同年12 月 1 日是 REACH 预注册阶段，在这 6 个月之间，所有需要履行 REACH 下注册义务的物质需要通过 ECHA 的 REACH-IT 平台进行在线预注册。成功完成预注册的物质方可享受此后的过渡期。 自预注册开始，很多化学产品由于其组成复...
2010-01-20
能效标识第五批产品目录发布
日前，国家发展改革委、国家质检总局和国家认监委联合发布了《中华人民共和国实行能源效率标识的产品目录 ( 第五批）》（以下简称《目录》）及相关实施规则。 该《目录》包含了自动电饭锅、交流电风扇、交流接触器和容积式空气压缩机共四类产品。自 2010 年...
2010-01-18
电池标准IEC 62133取代相关UL标准
电池标准 IEC 62133 在 IECEE CB 体系的范围内取代了相关 UL 标准。 电池安全标准 IEC 62133 的地位在 IECEE CB 体系的范围内变得更加重要了。在特定的过渡期结束后， 该标准将全面取代 UL 1642 ，后者用作 IECEE CB 体系内产品认证中的元器件标准。 SGS 已...
2010-01-14
